Мать ребенка после пересадки печени обращается к главному врачу за помощью в получении оригинального препарата.
Очень нужна помощь.. Моей дочке в январе 2019 года сделали операцию по пересадке печени (левый латеральный сектор с сохранеием полой вены, от живого родственного донора-матери-.т.е от меня, а так же спленэктомию). Сейчас ребенок пожизненно вынужден принимать препарат от отторжения-имуннодепрессанты, так как после операции нам выдали препарат Програф-оригинальный препарат (на нем подобрана концентрация его в крови), то по приезду из Москвы, мы продолжаем его давать, т.к переход на аналоги-нежелателен, из-за побочных действий. Нам приходится покупать самим этот препарат, заказывать в Москве и С.Петербурге (в остальных городах его не продают), в поликлинике по месту жительства нам выдают аналог.. Нам нужна помощь в составлении обращения к главному врачу с просьбой выдачи оригинального препарата. (чтобы получить официальный ответ, для того, чтобы обращаться в вышестоящие инстанции). Сейчас дочке 1 год и 7 мес.
Здравствуйте.
Вера Владимировна, составление обращения услуга платная.
Вы можете выбрать любого юриста и конкретно попросить его помощи в написании обращения.
В принципе, написать вы можете сами, ничего сложного там нет.
СпроситьСпециалисты рекомендуют препараты после длительного подбора и лечения в стационаре специализированного лечебного учреждения. На местах эти препараты участковые терапевты заменяют их аналогами из списка для б/пл рецептов, а аналоги вызывают побочные эффекты. Как отстоять выдачу оригинального препарата?
Получение льготных препаратов при эпилепсии - обязаны ли поликлиники выдавать выписанные препараты?
При эпилепсии выписан ламиктал, но выдают аналог. Я настаиваю на выписанном препарате. Обязана ли поликлиника заказать необходимый мне препарат для льготного получения?
Я инвалид второй группы, был прооперирован в санкт-петербурге - замена тазобедренного сустава. После операции был выписан препарат прадакса, пить 45 дней - это антикоогулянт. Врачи отказывают в выдаче бесплатного препарата, ссылаясь на то, что его нет в списке бесплатных лекарств. Правомерен ли их отказ? Препарат стоит около 3000 рублей, таких денег у меня сейчас нет, а пить препарат необходимо, чтобы после операции не образовались тромбы.
Приходится жить на два города (работаю в столице, сами из сибири), а ребенок инвалид, нуждающийся в постоянной мед помощи. Пока были в Москве (5 месяцев), ребенок посещал поликлинику от моей работы. По возвращению в Кемерово (по месту жительства и прописки ребенка и матери) отказались принимать в местной поликлинике. Не выдали направления на анализы для плановой операции. Сказали Вы ходили в поликлинику в Москве, к нам теперь не имеете права. Что-то вроде умирать будете, тогда приходите! При этом, никаких заявлений об отказе от местной (Кемеровской) поликлиники не писали и не собирались. Понятно, учитывая состояние ребенка (тяжелые последствия черепно-мозговой травмы) нам там не очень рады. Как нам быть?
После установления диагноза Болезнь Паркинсона, врач областной больницы назначила препарат Мирапекс 1,5 мг в сутки. У этого препарата есть побочные эффекты, один из них - внезапное засыпание. Врач посоветовала принимать Марапекс пролонгированного действия, который принимается 1 раз в сутки, на ночь и тогда все побочные эффекты днем не проявляются. В поликлинике по месту жительства выписали бесплатно таблетки мирапекс 1 мг, не пролонгированного действия. Т.е. я должна каждую таблетку разрезать ровно на 2 части и принимать через каждые 8 часов. Так как я работаю преподавателем, мне это крайне неудобно. Поэтому продолжаю покупать таблетки Мирапекс ПД 1,5 мг самостоятельно уже почти год. Можно ли добиться в поликлинике бесплатного получения нужного мне препарата, а не препарата для галочки?
Мой сын инвалид 1 группы с детства.. лечимся в москве. Назначен противосудорожный препарат депакин (вольпроевая кислота). входящий в список жизненно важных.. по месту жительства предлагают аналоги.. тк депакин никто на нас не заказывает. Теперь посылают на комиссию к неврологу по месту жительства для того чтоб мы доказали что именно депакин нам необходим а не аналоги... правы ли врачи по месту жительства? Спасибо.
Здравствуйте. У меня дочь инвалид детства с диагнозом Эпилепсия. Мы принимаем противосудорожный препарат Топамакс (международное наименование Топирамат). Наш лечащий врач настаивает именно на приеме оригинального препарата и ни в коем случае нельзя заменять его дженериками, т.к у дочери сложная фармако-резистентная форма (перенесли 2 операции). В аптеке нам предлагают только дженерик с торговым названием Топсавер и категорически отказываются давать нам Топамакс. Вопрос: насколько правомерны их действия и насколько правомерны наши требования? Имеем ли мы право получать именно оригинальный препарат с торговым названием Топамакс?
В аптеке предлогают вместо выписанного врачём лекарственного препарата аналог. Могу я отказаться и потребовать тот препорат, что выписал врач?
Нужна ваша помощь. Мы прописаны в подмосковья прикреплены к детской поликлинике по месту прописке. Сыну надо делать операцию. Хотелось чтоб операция была проведена в Москве в детском отделении. Но врач отказал нам в направлении в Москву. Законен его отказ?
Получала лекарственные препараты по льготе бесплатно, оформляя их через поликлинику. Сейчас мед. центр, в котором наблюдаюсь, назначил другой препарат из жвнлс. Врач в поликлинике сказала. Что послала запрос в департамент здравоохранения, чтобы разрешили выписывать препарат. Прошло 1,5 месяца. В поликлинике врач (она же является зам. гл врача) недоходчиво мне сказала. Что препарат не входит в группу льготных. Я не уверена, что был сделан запрос в департамент. Хочу получить это объяснение на бумаге. В какой форме написать заявление. Кому (гл. врачу, зам. гл. врача и по какой части), как его зарегистрировать. Спасибо.
