Пренатальная диагностика не помогла предотвратить смерть моего больного ребенка - моя история и требование морального возмещения

Мои дети, рожденные в 1991 г. и 1992 г. умирали в возрасте 6 месяцев от прогрессирующей пневмонии. Дети были не обследованы, но по признакам предположили б-нь Верднига-Гоффмана. Это мне объяснили в 1996 г., когда я обратилась в генетику на ул. Наб. Ушайки по поводу беременности. Меня поставили на учет, мы с мужем сдавали кровь на анализ, рожала я в Акушерской клинике при медуниверситете В 2002 г. во время беременности я так же обратилась в НИИ Генетики. В 2003 г. 23 марта родила сына. В 2011 г. при обращении в НИИ Генетики мне предложили сделать принатальную диагностику. Я прошла все обследования и меня полностью уверили, что причин для беспокойства нет. При обращении мною был рассказан весь анамнез. А в итоге не был сделан молекулярный анализ и болезнь не была исключена. Впоследствии чего ребёнок родился больной, диагностировали болезнь в 4 месяца. При всех методах лечения уберечь ребёнка не смогли. Через 8 месяцев мой ребёнок стал ангелом. По жалобе в департамент здравоохранения Томской обл. мне дали ответ, что у генетиков не было достаточно информации для более ранней диагностики заболевания. А я считаю, что всего было достаточно. Это обыкновенная халатность и отсутствие надлежащего учёта больных. Кроме как дать соответствующии уведомления для дальнейшей работы в Генетическую клинику наш Департамент не имеет никаких полномочий, т. к. Генетика находится в ведомстве Департамента Москвы. Если не смогли дисциплинарно найти наказание для халатных врачей я хочу потребовать морального возмещения.