Инвалидность у 18-летнего сына с врожденными аномалиями мочевыводящих путей и хронической болезнью почек - рассмотрение статуса

Добрый день у ребенка диагноз хронический глоумированный пиелонефрит нефротическая форма хроническая болезнь почек с 1 а 2 артериальная гипертензия дадут ли с таким диагнозом инвалидность.

Ситуация такая: Основной Диагноз: Идиопатическая апластическая анемия, средней степени тяжести. Полный гематологический ответ. Сопутствующий диагноз: Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. Дисплазия устья правого мочеточника. Состояние после внутрипузырной антирефлюксной пластики устья правого мочеточника (2004 г) , эндовезикальный антирефлюксной пластики артифициального устья правого мочеточника коллагеном (2008 г).Транзиторный ПМР слева. Хронический вялотекущий пиелонефрит. Рефлюкс-нефропатия. Хронический гастродуоденит НР (+)-ассоциированный, неполная ремиссия. ДГРефлюкс. Реактивные изменения поджелудочной железы. С таким диагнозом мы приехали из Москвы 11 ноября 2015 г. Мы были семь лет на инвалидности вчера нам сняли инвалидность. Меня волнует один вопрос прав Мсэ.

Ребенку (девочка) 1994 года рождения с 2000 года постановлен диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость, с 2008 года поставлен диагноз: Синдром Альпорта. В 2011 году окончательно подтвержден диагноз: Синдром Альпорта. Нефрит (1 стадия хронической болезни почек). Вторичная гипертензия. Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 3-й степени. Сопутствующие заболевания: Врожденная аномалия развития почек: гипоплазия левой почки. Хронический пиелонефрит, осложненный, вне обострения.

Оформлено направление в медико-социальную экспертизу для установления инвалидности.

Медико-социальной экспертизой (в устной форме) в установлении инвалидности отказано!

Вопрос: 1) Может ли ребенок с таким диагнозом получить инвалидность?

2) Какими должны быть наши дальнейшие действия для решения данного вопроса?

Ребенку 13 лет диагноз: вамс: поликистоз почек, вторичное сморщивание и отсутствие функции левой почки, вторичный пиелонефрит единственной правой почки латентное течение, ремиссия с нарушением канальцевых функций. Хроническая болезнь почек 1.избыточная подвижность правой почки. Дисплазия развития соединительной ткани. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря: гипперрефлекторный адаптированный мочевой пузырь. Правомерно ли снятие инвалидности?

Комисуют ли с диагнозом: Аномалия развития добавочный нижнеполярный сосуд правой почки, правостороний гидронефроз 1 Ст., хронический пилоноефрит с незначительным нарушением выделительной функции почки.

У ребенка с рождения диагноз, Вторичная тубулопатия. Врожденный порок развития органов мочевой системы (полное удвоение мочевыводящих путей с обеих сторон, пузырно-мочеточниковый рефлюкс с двух сторон, Уретероцеле с двух сторон, кистозная дисплазия нефункционирующего верхнего сегмента справа). Состояние после множественных операций на мочевых путях. Инфекция мочевых путей, ремиссия. Снижение концентрационной функции почек. Хроническая болезнь почек 1 стадия.

Пологается ли пенсия до 18 лет ему без переосвидельствованиЯ. У нас без денег его ге делают.

Диагноз: Врождённый порок развития мочевой системы. Двухсторонний рефлюксирующий мегауретер и гедронефроз. Вторичный пиелонефрит. Состояние после этапного хирургического лечения. Хроническая почечная недостаточность, консервативно-курабельная стадия. Правомерно ли нам сняли инвалидность или нам нужно обжаловать?

Какую группу инвалидности дадут ребенку инвалиду после 18 лет при диагнозе: тотально мышечная дисплазия МВС. Уротерогидронефроз слева. Правая почка удалена. Нейрогенный гипорефлекторный мочевой пузырь. Спазм наружнего сфинктера мочевого пузыря. Хронический пиелонефрит. Состоим на учете у психиатора. Катетеризация мочевого пузыря каждые 4 часа.

Ребенку 2 г 8 мес. В прошлом году был гемолитико-уремический синдром с исходом в тубулоинтерстициальный нефрит, делали переливание крови, гемодиализ, перетониальный диализ. Выписали с протеинурией. В этом году лежали в больнице, врач поставил диагноз тубулоинтерстициальный нефрит, осложнение-нарушение фильтрационной функции почек, ХБП 3 стадии, сопутствующий диагноз-анемия легкой степени тяжести, аномалия развития желчного пузыря. Сказал собирать документы на инвалидность. После прохождения МСЭ нам отказали в инвалидности. Есть ли смысл подавать заявление на обжалование в главное бюро или ребенок в нашем случае действительно не признается инвалидом?

У юноши врожденное заболевание почек, врожденный гидронефроз левой почки 2 степени, так же было удаление кисты с этой почки. Это прогрессирующее заболевание и без лечения оно может привести к хронической почечной недостаточности. А комиссия в военкомате выносит вердикт-годен к строевой службе. Этот год в армии с таким заболеванием может привести к необратимым процессам в почке или даже к летальному исходу. До отправления в армию осталось 3 месяца. Если причиной развития гидронефроза является неправильное строение мочеточника или почки (что нередко наблюдается при врожденном гидронефрозе), то это подтверждается статьей 80. В нем есть перечисление заболеваний, дающих право на освобождение от службы (врожденные аномалии развития органов и систем). Упоминается там и аномалия мочеточника и мочевого пузыря, которая приводит к умеренным изменениям функции почек.

Наличие заболевания, которое подтверждается документально, с изменением почечной функции, структурными отклонениями мочевыводящих органов, наличием выраженных осложнений, в том числе инфекционного характера может послужить поводом для освобождения от службы. Что нам делать в этой ситуации?