Задано вопросов 1, из них VIP - 0
Хабаровск, 21.05.2015, 01:55

Оказана лиспустить ребенка с генетическим врожденным заболеванием и ложным женским гермафродитизмом из-за отсутствия инвалидности

Вопрос №6898868 из г. Хабаровск
опубликован 21.05.2015, 01:55
У моего ребенка генетическое врожденное заболевание: Врожденная дисфункция коры надпочечников, связанная с дефицитом фермента, сольтеряющий вариант, неправильное строение внешних половых органов (ложный женский гермафродитизм). Спустя 18 дней после рождения ребенок попал в больницу с кризом (надпочечниковая недостаточность, электролитный дисбаланс). недели находились в стационаре. После выписки даны рекомендации: пожизненный прием гормонов и показание к операции. Более того, при рождении был ошибочно присвоен мужской пол. Проводилась экспертиза по определению пола (анализ на кариотип). Пол установлен женский. В течении 3 месяцев меняла документы на ребенка по медицинским показания. 20 мая в бюро медико-социальной экспертизы в инвалидности отказано. Правомерны ли действия председателя комиссии? Спасибо.
Читать ответы (1)
Лучший ответ
Рекомендуется

О правомерности сказать трудно, так как нужно смотреть документы, вам нужно обжаловать решение комиссии в суде.

21.05.2015, 02:04
Задать вопрос юристу

1 юрист дали 1 ответ на вопрос


Средний стаж юристов: 21 год
Первый ответ получен через 9 минут

Похожие вопросы

Не нашли ответ на свой вопрос?

Задайте его бесплатно — юристы ответят в течение нескольких минут

Бесплатный вопрос юристам онлайн

Если Вам трудно сформулировать вопрос — позвоните, юрист Вам поможет:
Бесплатно с мобильных и городских