Регистрация лекарственных препаратов в России.

ФЗ 61 Статья 18. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных препаратов и представление необходимых документов 1. Для государственной регистрации лекарственного препарата разработчик лекарственного препарата или уполномоченное им другое юридическое лицо (далее - заявитель) представляет в соответствующий уполномоченный федеральный орган исполнительной власти… ВОПРОС: другое Юридическое лицо - может быть любым юр лицом или он должен иметь лицензию на фарм деятельность и т.д. ? т.е. может быть просто ООО которое представляет интересы в регистрации и не имеет отношение к фарм бизнесу? Или есть какие-то ограничения кто может выступать в роли заявителя?