Определение инвалидности у детей с генетическим синдромом Холта-Орама - роль орфанного заболевания и проявления пороков.
опубликован 17.11.2023, 23:49
Неизвестно, состояние инвалидности определяют медики, а не юристы. И не по заболеваниям (операциям, травмам), а их последствиям.
Правила
признания лица инвалидом
(утв. постановлением Правительства РФ от 05 апреля 2022 г. N 588)
5. Условиями признания гражданина инвалидом, вызывающими необходимость его социальной защиты, являются:
а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
в) необходимость в мероприятиях по реабилитации и абилитации.
6. Наличие одного из указанных в пункте 5 настоящих Правил условий не является основанием, достаточным для признания гражданина инвалидом.
7. В зависимости от степени выраженности стойких расстройств функций организма, возникших в результате заболеваний, последствий травм или дефектов, гражданину, признанному инвалидом, устанавливается I, II или III группа инвалидности, а гражданину в возрасте до 18 лет - категория "ребенок-инвалид".
2 юристa дали 2 ответa на вопрос
Средний стаж юристов: 17 лет
Первый ответ получен через 55 минут
Ребенок-инвалид устанавливается в том числе, если имеются.
Врожденные пороки различных органов и систем организма ребенка, при которых возможна исключительно паллиативная коррекция порока
Юристы ОнЛайн: 66 из 47 462 Поиск Регистрация
Юридические услуги в Казань
Похожие вопросы
У ребенка 11 лет генетическое заболевание, синдром Альпорта. Отказали в инвалидности. Нам сказали врачи что нам положено
Генетический синдром кабуки - отказ в признании инвалидности у внука с отставанием в развитии.
13-летний ребенок с диагнозом ДЦП оказывается имеющим врожденный генетический синдром - что делать в такой ситуации?
У ребенка генетическое заболевание фенилкетонурия нам дали инвалидность но в этом году сказали что снимут правомерно ли это.
Правомерность действий комиссии при снятии 2 группы инвалидности в случае редкого орфанного заболевания ПНГ
Минздрав не заключает договор на жизненно-важное лекарство для ребенка с орфанным заболеванием
Генетическое заболевание ребенка вызывает изменения в учебном процессе
Влияет ли редкое заболевание синдром голубой кожи на решение военно-призывной комиссии?
Отказ Минздрава Московской области в закупке препарата для сына с орфанным заболеванием и возможные пути решения.
Отказ от соц пакета - почему инвалид 2 группы с редким орфанным заболеванием не может получать лекарства в Воронеже
Как бороться с трудностями, связанными с редким орфанным заболеванием Туберозный склероз?
Арнольда киари синдром инвалидность
Ребенок болен у него генетическое заболевание которое передалось от отца.
Можно ли оформить инвалидность при генетическом заболевании синдром Ваарденбурга и различной степенью глухоты
Я граждан Туркменистана хотел спросить можно или находясь в РФ по РВП оформить инвалидность ребёнку синдром Дауна
У меня у ребенка 3 года генетическое заболевание гликогинез 0 типа. Какой тип инвалидности нам положен?
Генетическое заболевание миотония беккера у ребенка - возможное снятие инвалидности после года
Как получить признание инвалидности для человека с диагнозом 3 м-синдром инвалидности, который всю жизнь был карликом
Диагностировано генетическое заболевание - сахарный диабет MODI 12 с гипогликемическим синдромом и возможной инвалидностью
Не нашли ответ на свой вопрос?
Задайте его бесплатно — юристы ответят в течение нескольких минут