Берут ли в армию с болезнью Гоффа? Болезнь Гоффа (липоартрит) – хроническое воспалительное заболевание коленного сустава, характеризующееся перерождением жирового тела в области крыловидных связок. Симптомы:
Берут ли в армию с искривленными ногами? Болезнь Блаунта – заболевание, относящиеся к остеохондропатии, выражается в искривлении большеберцовой и малоберцовой костей, в результате у больного, конечности становятся О-образными.
Болезнь Уиппла является инфекционным заболеванием, которое чаще возникает в детском возрасте и может протекать бессимптомно (первичное инфицирование) или с признаками гастроэнтерита, пневмонии. Заражение мужчин отмечается чаще и,
Здравствуйте! Ситуация: Я (мать) прохожу лечение в туб диспансере на круглосуточном стационаре. Лечусь уже 11 месяцев. Прогресса нет, в связи с чем, на днях меня переводят в другую больницу в другой регион, для решения вопроса об оперативном вмешательстве.
Болезнь Парро-Мари (Ахондроплазия) – системная болезнь опрно-двигательного аппарата, которая возникает из-за генетического дефекта, что приводит к окостенению хрящевой ткани. Заболевание не описано в Расписании болезней, но его симптомы могут послужить поводом для освобождения от службы.
Болезнь Брилла – рецидивное состояние сыпного тифа, при котором сохраняются клинические признаки первичной болезни. Течение болезни легче. Главное клиническое проявление – наличие обильной розеолезно-петехиальной сыпи на кожных покровах и слизистых оболочках.
Ювенильная болезнь (болезнь Гентингтона) – наследственное нейродегенеративное заболевание нервной системы, приводящее к инвалидности с преждевременным летальным исходом. Заболевание приходится на возраст 20-50 лет, но встречается довольно редко, что может усложнить диагностирование.
Поставили диагноз, но его нет в Расписании болезней? Не отчаивайтесь, данный документ не всегда перечисляет заболевания, иногда достаточно заключения, которое подходит под описанное нарушение. Болезнь Мариона – врожденное заболевание с функциональной обструкцией,
Трудноотличимое заболевание с пожизненным лечением. И мы говорим о болезни Вильсона-Вестфаля- Коновалова. Болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, наследственная медная интоксикация)
Болезнь Аддисона (бронзовая болезнь) – заболевание, которое характеризуется дисфункцией коры надпочечников, что приводит к снижению или полному прекращению выработки гормонов группы глюкокортикоидов и минералкортикоидов.
Болезнь Верльгофа (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - ИТП) – редкое аутоиммунное заболевание, которое несет большую опасность для жизни из-за того, что при нем происходит уменьшение количества тромбоцитов, это приводит к низкому уровню свертываемости и возможным кровотечениям.
Мраморная болезнь (остеопетроз, болезнь Альберса-Шенберга) – достаточно редкая врожденная наследственная патология, приводящая к нарушению процесса образования и разрушения костной ткани, из-за чего кости становятся более плотными, но при этом максимально хрупкими, что приводит к частым переломам.
Паращитовидные железы (околощитовидные) – органы мельчайшего размера (примерно с одно рисовое зерно), расположенные за щитовидными железами. Основная функция желез – выделение паратиреоидного гормона, который отвечает за регулирование уровня кальция в крови.
Болезнь Легга-Кальве-Пертеса – заболевание, характеризующееся наличием патологического процесса в бедренной кости и тазобедренном суставе при этом, происходит нарушение кровотока и трофики хряща. Если болезнь вовремя не диагностировать, может привести к омертвению головки бедренной кости.
