Скажите пожалуйста, как всё же урегулировать ситуацию которая возникла не по моей вине с момента перестройки. Я работал.

Скажите пожалуйста, как всё же урегулировать ситуацию которая возникла не по моей вине с момента перестройки. Я работал за квартиру ЖКО и проживал в общежитии в одной комнате с парнем с таким же как и я. У меня был договор на комнату. Мы вдвоём какое то время проживали и оплачивали, пока не рухнуло всё в перестройку. А я отработал уже 8 лет. И не стало нашего ЖЭКа, но на память вписали ещё шесть беженцев, которые после вырубки виноградников, или кто из-за чего, с Узбекистана разбежались по стране советов. И вот уже больше 20 лет я пытаюсь понять почему я должен подавать в суд на тех которые вторая моя семья и как такое возможно было, прописать к нам на голову? Уполномоченный по защите прав человека говорит не проживаешь значить бомж, а я все эти годы обращаюсь куда только могу и письменно, и лично и оплачиваю за свою койка- место, и проживаю с моей родной семьёй на съёмных квартирах и семья многодетная шесть детей, двое уже совершеннолетние, один по моим стопам, ушёл на съёмную квартиру. А в последний год у нас случилась беда. Ребёнку выставлен страшный диагноз, чуть было не умер, где тоже 4 года не могли медики определить-халатность талонной системы и не знание с желанием изучать амбулаторную карту с делать выводы по всем заболеванием которые сопутствующие как написано по заболеванию. Так вот . из этого мне с трудом всё даётся, но я уже доказал что заболевание возникло на фоне прививок, трудно было, инвалидность не хотели давать, но оформил, так теперь ещё проблема этого заболевания нет в медицине. А лечение затрагивает около двух миллионов рублей в год, с подобным лечением. Жильё нам не могут дать, я и по заболеванию ЮДН ювенальный- дерматомиозит, уже куда только не обращался, оно такое редкое и страшное что........ Лечить долго до совершеннолетия это есть один прогноз а вот его нет в перечне заболеваний на лечение, и не знают последствий. А я знаю одно что нашему ребёнку нужен пентаглобин для выведения реакции базисной терапии, гормонами. Так вот его необходимо прокапывать раз в пол года это 250 тысяч рублей. Всё тупик. Дальше я ничего уже не могу. В Израиле 7 миллионов просят. Наши медики лечить могут но не хотят. Жить нам не где. Жеребьёвка по земле, участок , на который нас хотят переселить, но он в собственность вступит не раньше 5 лет, а я по прогнозу, либо вымру, либо потеряю статус проживания, да и ребёнка нужно поднять. Так что вот такая ситуация. Лето наступает, а хозяйка уже выгоняет, на зиму сняли жильё. Да многие осудят меня, в той или иной ситуации, но как я должен жить если у меня были планы и я работал за квартиру, а сейчас с каждым днём моё положение ухудшается и я теряю над этим контроль. Доказать ничего уже не могу, и так понятно из всего написанного. Мне говорят что власти помогают, пока я только получил в прошлом году 100 тысяч за тяжелейшее положение, а в этом 300. Куда , кто подскажет реально обратиться. нужна реальная помощь а не упрёк в том что я сам затянул, ведь это уже и так понятно кто затянул, есть много писем и ответов и приёмов личных , мне уже 48 лет пол жизни я пытаюсь обратить на нашу ситуации. Мин здрав это заболевание не принимает- его нет в перечне, оно ещё раз говорю очень редкое, и его не внесли в закон на право получения вне очереди жилья. Но у меня ребёнок туб инфицирован. Неужели всё так трудно в этом мире, я не знаю как ещё обратить внимание на наше катастрофическое положение , я не могу ходить с протянутой рукой по тоннелям. Огромное спасибо всем кто с понимаем отнесётся, и поможет советом в решении проблем, я не желаю не кому плохого, хоть и есть злость на не понимание со стороны властей, медицины. А жить негде! Ребёнка надо спасать!!!!!!!!