Как поступить при требовании проведения фиктивных аудитов на фармацевтическом производстве и возможная ответственность специалиста по качеству

Вопрос №15830156 из г. Тула
опубликован 27.05.2019, 12:12

Я работаю на фармацевтическом производстве, занимаю должность специалиста по качеству, выполняю обязанности проведения внутренних и внешних аудитов. Как аудитор я нигде не сертифицирован, т.е. являюсь по сути обыкновенным специалистом. Возникла такая проблема. В прошлом году, я по пустой голове, сделал пару заключений аудита для комиссии, по просьбе вышестоящего руководства, но сам аудит не был проведен. Т.е. фактически я просто составил программу, протокол и отчет, и якобы это был всё проведено. Сейчас они требуют сделать на большое количество поставщиков, по GMP прописывается, что за счет аудита можно убрать входной контроль, так как поставщика мы проверили, впрочем убирать входной контроль они не планируют, с точки зрения качества я спокоен, но чисто для бумажек, чтобы показать комиссии, они с меня это требуют. Как мне поступить в данном вопросе? Как-то заставить из убрать те аудиты? Будет ли применена ко мне какая-либо ответственность за них? Я читал, что аудиторы бух. учета несут отвественность за ложный аудит. Будут ли данные законы касаться и меня?

Читать ответы (1)

Лучший ответ

Рекомендуется

ООО "Гелиос"

Юридическая фирма Вологда, стаж 5 лет

4.6 5862 отзывa

Здравствуйте! Если у вас нет сертификата на оказываемые услуги по аудиту - то вас не могут привлечь к ответственности. Не переживайте.

Санкт-Петербург +7 (812) 336-92-64 наб. р. Фонтанки, д. 59

Как поступить при требовании проведения фиктивных аудитов на фармацевтическом производстве и возможная ответственность специалиста по качеству

Юридические услуги в Тула

Похожие вопросы