Требования аптеки к сертификатам качества и регистрационным удостоверениям на лекарственные препараты и медицинские изделия - основание из нормативного документа.
опубликован 14.05.2016, 07:38
На основании какого нормативного документа аптека должна требовать от оптового поставщика сертификаты качества и регистрационные удостоверения на лекарственные препараты и медицинские изделия?
2 юристa дали 2 ответa на вопрос
Средний стаж юристов: 14 лет
Первый ответ получен через 10 минут
Согласно Постановления Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии", ряд медицинские изделии подлежит обязательному декларированию о соответствии в системе ГОСТ и обязательной сертификации.
Юристы ОнЛайн: 17 из 47 455 Поиск Регистрация
Похожие вопросы
Вступление в силу Федерального закона N 95-ФЗ
Проблема с насадкой препарата Мирамистин - стоит ли обратиться в аптеку за заменой или возвратом денег?
Как аптеке следует поступить, если клиент требует вернуть предоплату за отказ от заказанного препарата?
Права и обязанности работников аптеки по истечению срока годности - законность требований работодателя
Купленный в аптеке лекарственный препарат имеет неуказанный в инструкции резкий запах
Как открыть ООО и продавать медтехнику и медицинские изделия без лекарственных препаратов при среднем медицинском образовании?
Проблемы с получением бесплатного лекарственного обеспечения - отсутствие препарата и отсроченное обслуживание в аптеке
Проблема с возвратом лекарственного препарата - Почему аптека отказала в возврате Эмолиум крема?
Ответственность ветеринарного врача за применение медицинских препаратов животным не по назначению
Не нашли ответ на свой вопрос?
Задайте его бесплатно — юристы ответят в течение нескольких минут